通用名稱:維生素AD滴劑(膠囊型)
商品名稱:金貝特令
英文名稱:Vitamin A and D Drops (Soft Capsules)
漢語拼音:Weishengsu AD Diji (Jiaonangxing)
【成 份】本品為復方制劑,每粒含維生素A1800單位,維生素D2 600單位。輔料為:魚肝油、精煉植物油、甘油、明膠、羥苯乙酯。
【性 狀】本品內容物為黃色至橙紅色的澄清油狀液體;無敗油臭或苦味。
【作用類別】本品為維生素類非處方藥藥品。
【適 應 癥】用于預防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐癥。
【規 格】每粒含維生素A1800單位與維生素D2 600單位(一次性包裝)。
【用法用量】口服。將軟囊滴嘴開口后,內容物滴入嬰兒口中(開口方法:建議采用將滴嘴在開水中浸泡30秒,使膠皮融化);有吞服能力的兒童、孕婦及乳母可直接吞服。一次1粒,一日1次。
【不良反應】長期過量服用,可產生慢性中毒。早期表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、發熱、頭痛、嘔吐、便秘、腹瀉、惡心等。
【禁 忌】慢性腎功能衰竭、高鈣血癥、高磷血癥伴腎性佝僂病者禁用。
【注意事項】1、必須按推薦劑量服用,不可超量服用。2、高鈣血癥孕婦可伴有維生素D敏感,功能上又能抑制甲狀旁腺活動,以致嬰兒有特殊面容、智力低下及患遺傳性主動脈弓縮窄。3、嬰兒對維生素D敏感性個體差異大,有些嬰兒對小劑量維生素D很敏感。4、老年人長期服用本品,可能因視黃醛清除延遲而致維生素A過量。5、如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。6、本品性狀發生改變時禁止使用。7、兒童必須在成人監護下使用。8、對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。9、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫師或藥師。10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【藥物相互作用】1、口服避孕藥可提高血漿維生素A的濃度。2、與維生素E同用,可增加維生素A的吸收,增加其肝內貯存量,加速利用和降低毒性,但大量維生素E可消耗維生素A在體內的貯存。3、大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。4、考來烯胺、礦物油、新霉素、硫糖鋁能干擾本品中維生素A的吸收。5、抗酸藥(如氫氧化鋁)可影響本品中維生素A的吸收,故不應同服。6、不應與注射用鈣制劑或氧化鎂、硫酸鎂等藥物合用。以免引起高鎂、高鈣血癥。7、如與其它藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請咨詢醫師或藥師。
【藥理作用】維生素A和D是人體生長發育的必需物質,尤其對胎兒、嬰幼兒的發育,上皮組織的完整性、視力、生殖器官、血鈣和磷的恒定、骨骼和牙的生長發育等有重要作用。
【貯 藏】遮光,滿裝,密封,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
【包 裝】1、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝2板。2、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝3板。3、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝4板。4、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝5板。5、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝6板。
【有 效 期】24個月。
【執行標準】《中國藥典》2010年版二部
【批準文號】國藥準字H33021072
【說明書修訂日期】2013年06月18日
【生產企業】企業名稱:浙江海力生制藥有限公司
地 址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
國食健字G20050021
國家食品藥品監督管理局批準
【主要原料】水、蜂蜜、大棗、枸杞子、水解動物蛋白、山藥、蓮子、陳皮、金針菇、維生素C、食品添加劑(檸檬酸、山梨酸鉀)、乳酸亞鐵、乳酸鋅、?;撬?、絡蛋白磷酸肽、維生素B1,維生素B2,維生素B6、葉酸。
【功效成分及含量】每100ml中含:
鐵 19.6mg
粗多糖 383.2 mg
?;撬帷 ?8.6 mg
【保健功能】改善營養性貧血,增強免疫力
【適宜人群】營養性貧血及免疫力低下的孕產婦。
【不適宜人群】無
【食用方法及食用量】口服,每次2支,每日二次,早晚各1次。
【規 格】10ml/支
【保 質 期】24個月
【貯藏方法】密閉,常溫保存。
【注意事項】本品不能代替藥物治療。
【委托單位】杭州保靈集團有限公司
【地 址】杭州市下城區朝暉路168號鈦合國際大廈1號樓2403室
【受委托單位】杭州澳醫保靈藥業有限公司
【地 址】杭州經濟技術開發區23號大街668號
國食健字G20050196
國家食品藥品監督管理局批準
【主要原料】碳酸鈣、淀粉、糊精、乳酸亞鐵、酩蛋白磷酸肽、維生素C、硒酵母、乳酸鋅、薄膜包衣預混料、β-胡蘿卜素、硬脂酸鎂、煙酸、泛酸鈣、維生素D3、維生素B2、維生素B1、維生素B6、葉酸、維生素B12和生物素。
【功效成分及含量】每100g含:
β-胡蘿卜素, 194mg
維生素B1, 66.4mg
維生素B2, 71.9mg
維生素B6, 64.1mg
維生素B12, 90ug
維生素C, 4.1g
維生素D3 327ug
葉酸, 17.2mg
泛酸, 193mg
生物素, 1.1mg
煙酸, 430mg
硒, 2.2mg
鐵, 1.29g
鋅, 0.76g
【保健功能】補充多種維生素及礦物質。
【適宜人群】需要補充多種維生素及礦物質的孕婦。
【不適宜人群】無
【食用方法及食用量】口服,每次一片,每日二次,早晚各1片。
【規 格】0.6g/片
【保 質 期】24個月
【貯藏方法】密閉,常溫保存。
【注意事項】1、本品不能代替藥物治療。
2、不宜超過推薦量或與同類營養素補充劑同時食用。
【委托單位】杭州保靈集團有限公司
【地 址】杭州市下城區朝暉路168號鈦合國際大廈1號樓2403室
【受委托單位】杭州澳醫保靈藥業有限公司
【地 址】杭州市經濟技術開發區23號大街668號
國食健字G20040431
國家食品藥品監督管理局批準
本品是由水、蜂蜜、大棗、枸杞子、山藥、蓮子等為主要原料制成的保健食品,經功能試驗證明,具有改善營養性貧血的保健功能。
【主要原料】水、蜂蜜、大棗、枸杞子、山藥、蓮子、陳皮、金針菇、水解動物蛋白、維生素C、乳酸鋅、乳酸亞鐵、乳酸鈣、?;撬?、葉酸、檸檬酸、山梨酸鉀
【功效成分及含量】每100ml含:鐵25.6mg、鋅19.4 mg、?;撬?9.1mg
【保健功能】改善營養性貧血
【適宜人群】營養性貧血者
【食用方法及食用量】每日早晚各1次,每次1支
【規 格】10ml/支
【保 質 期】24個月
【貯藏方法】密閉,常溫保存。
【注意事項】本品不能代替藥物治療。
【生產企業】杭州澳醫保靈藥業有限公司
【生產地址】杭州市經濟技術開發區23號大街668號
國食健字G20050456
國家食品藥品監督管理局批準
【主要原料】碳酸鈣、食品添加劑(木糖醇、檸檬酸、硬脂酸鎂、阿斯巴甜(含苯丙氨酸))、維生素D3、橙粉。
【功效成分及含量】每100g中含:
鈣 26.2g,維生素D3 201ug
【保健功能】補充鈣和維生素D3
【適宜人群】需要補充鈣和維生素D3的孕婦。
【不適宜人群】無
【食用方法及食用量】每日一次,每次一片。
【規 格】1.7g/片
【保 質 期】24個月
【貯藏方法】密閉,常溫保存。
【注意事項】1、本品不能代替藥物治療;
2、不宜超過推薦量或與同類營養素補充劑同時服用;
【委托單位】杭州保靈集團有限公司
【地 址】杭州市下城區朝暉路168號鈦合國際大廈1號樓2403室
【受委托單位】杭州澳醫保靈藥業有限公司
【地 址】杭州市經濟技術開發區23號大街668號
通用名稱:維生素AD滴劑(膠囊型)
商品名稱:貝特令
英文名稱:Vitamin A and D Drops (Soft Capsules)
漢語拼音:Weishengsu AD Diji (Jiaonangxing)
【成 份】本品為復方制劑,每粒含維生素A1500單位,維生素D2 500單位。輔料為:魚肝油、精煉植物油、甘油、明膠、羥苯乙酯。
【性 狀】本品內容物為黃色至橙紅色的澄清油狀液體;無敗油臭或苦味。
【作用類別】本品為維生素類非處方藥藥品。
【適 應 癥】用于預防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐癥。
【規 格】每粒含維生素A1500單位與維生素D2 500單位(一次性包裝)。
【用法用量】口服。將軟囊滴嘴開口后,內容物滴入嬰兒口中(開口方法:建議采用將滴嘴在開水中浸泡30秒,使膠皮融化)。
1歲以上小兒,一次1粒,一日1次。
【不良反應】長期過量服用,可產生慢性中毒。早期表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、發熱、頭痛、嘔吐、便秘、腹瀉、惡心等。
【禁 忌】慢性腎功能衰竭、高鈣血癥、高磷血癥伴腎性佝僂病者禁用。
【貯 藏】遮光,滿裝,密封,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
【包 裝】1、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝2板。
2、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝3板。
3、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝4板。
4、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝5板。
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H33021071
【生產企業】企業名稱:浙江海力生制藥有限公司
地 址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
通用名稱:維生素AD滴劑(膠囊型)
商品名稱:貝特令
英文名稱:Vitamin A and D Drops (Soft Capsules)
漢語拼音:Weishengsu AD Diji (Jiaonangxing)
【成 份】本品為復方制劑,每粒含維生素A2000單位、維生素D2 700單位。輔料為:魚肝油、精煉植物油、甘油、明膠、羥苯乙酯。
【性 狀】本品內容物為黃色至橙紅色的澄清油狀液體;無敗油臭或苦味。
【作用類別】本品為維生素類非處方藥藥品。
【適 應 癥】用于預防和治療維生素A及D的缺乏癥。如佝僂病、夜盲癥及小兒手足抽搐癥。
【規 格】每粒含維生素A2000單位與維生素D2 700單位(一次性包裝)。
【用法用量】口服。將軟囊滴嘴開口后,內容物滴入嬰兒口中(開口方法:建議采用將滴嘴在開水中浸泡30秒,使膠皮融化)。也可直接嚼服膠丸。
1歲以上小兒,一次1粒,一日1次。
【不良反應】長期過量服用,可產生慢性中毒。早期表現為骨關節疼痛、腫脹、皮膚瘙癢、口唇干裂、發熱、頭痛、嘔吐、便秘、腹瀉、惡心等。
【禁 忌】慢性腎功能衰竭、高鈣血癥、高磷血癥伴腎性佝僂病者禁用。
【貯 藏】遮光,滿裝,密封,在陰涼干燥處(不超過20℃)保存。
【包 裝】1、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝2板。
2、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝3板。
3、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝4板。
4、鋁塑裝,每板裝12粒,每小盒裝5板。
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H33021073
【生產企業】企業名稱:浙江海力生制藥有限公司
地 址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
通用名稱:蒙脫石散
英文名稱:Montmorillonite Powder
漢語拼音:Mengtuoshi San
【成 份】本品系取天然膨潤土中提取的蒙脫石加適量矯味劑加工制成的散劑。每袋含蒙脫石1g。
【性 狀】本品為灰白色或微黃色細粉,味香甜。
【適 應 癥】1.成 人及兒童急、慢性腹瀉。
2.用于食道、胃、十二指腸疾病引起的相關疼痛癥狀的輔助治療,但本品不作解痙劑使用。
【規 格】每袋含蒙脫石1g。
【用法用量】將本品倒入50毫升溫水中,搖勻后服用。
兒童:1歲以下,每日3次,每次1克;
1~2歲,每日3次,每次1~2克;
2歲以上,每日3次,每次2~3克?;蜃襻t囑。
成人:每日3次,每次3克。
急性腹瀉服用本品治療時,首次劑量加倍。
【不良反應】偶見便秘,大便干結。
【禁 忌】尚不明確。
【注意事項】治療急性腹瀉時應注意糾正脫水。
【孕婦及哺乳期婦女】孕婦及哺乳期婦女可安全服用本品。
【兒童用藥】可安全服用本品,但需注意過量服用易引起便秘。
【老年用藥】老年人可安全服用本品。
【藥物相互作用】如需服用其他藥物,建議與本品間隔一段時間。
【藥物過量】過量服用,易致便秘。
【藥理毒理】本品具有層紋狀結構和非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素、氣體等有極強的固定、抑制作用;對消化道黏膜有覆蓋能力,并通過與粘液糖蛋白結合,從質和量兩方面修復、提高黏膜屏障對攻擊因子的防御功能。
【藥代動力學】本品不進入血液循環系統,并連同所固定的攻擊因子隨消化道自身蠕動排出體外。本品不影響X光檢查,不改變大便顏色,不改變正常的腸蠕動。
【貯 藏】密封,在干燥處保存。
【包 裝】1.復合膜袋裝, 每盒10袋 。2 .復合膜袋裝, 每盒12袋 。3.復合膜袋裝, 每盒18袋 。
【有 效 期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2010年版第二增補本。
【批準文號】國藥準字H20153023
【生產企業】企業名稱:浙江海力生制藥有限公司
地 址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
基因方?——嬰兒基因保存項目介紹
一、 項目簡介
基因方?——“兒童基因?健康備份”,是恩氏基因旗下面向兒童推出的基因保存品制作服務產品。雖然有些兒童已經錯過了嬰兒時期最佳的基因保存期,但是相對于漫長的人生,兒童基因還是當下最健康且突變最少的基因,依舊具有很高的保存價值。
二、項目支持
1、兒童基因的特性
由于孩子在兒童時期尚未受到較多的外界影響,基因突變也比較少。兒童基因相對原始,因此仍然是相對理想的個人參照基因。
2、兒童基因保存的價值
(1)生命隱私
基因方?保存的是兒童基因DNA實物。并且通過恩氏基因獨家的專利技術,實現了家庭常溫自保管,更有利于保障個人的基因隱私。
(2)生命密碼
保存的兒童基因可以根據需要隨時檢測,轉化成基因圖譜,和病變組織基因進行對比,迅速、準確發現基因突變位點,了解疾病發生和發展的原因,從而更有針對性地采取適當的精準醫療。
(3)生命銀行
在國外,基因保存被稱為DNA Banking (DNA銀行)。因為基因保存不僅可以完整、穩定且長期地保存,未來還能享受它給疾病治療帶來的健康增值。21世紀是一個生物科技破壞式創新、顛覆式創新的時代。精準醫療在高速發展,基因測序、基因解讀、基因治療領域在顛覆創新,也正是它們的快速增長,讓基因保存的價值愈加突凸顯。
三、 項目背景
1、 基因測序技術發展迅速
DNA測序技術是現代生物學研究中重要的手段之一。自從1977年第一代測序技術問世以來,經過三十幾年的努力,DNA測序技術已經取得了很大的發展,在第一代和第二代測序技術的基礎上,以單分子測序為特點的第三代測序技術已經誕生。同時,在商業領域,基因測序的價格也呈指數下降。
(美國NIH公布的人類基因組全序列測序成本,數據顯示測序成本呈超摩爾定律下降)
DNA測序技術發展迅猛,全球領先的專業信息提供商湯森路透旗下的知識產權與科技事業部近日發布了一份題為《2025年世界十大創新預測》的新報告,其中一項為《出生時進行DNA測繪將成為常規檢測》,提示在不久的將來,DNA測序技術將成為非常普遍的檢測手段。
2、 精準醫療發展態勢迅猛
由于精準醫療既抓住患者的個性化,也兼顧了醫療的公共性,因此受到各界的熱捧。自2015年奧巴馬政府提出“精準醫療計劃”以來,精準醫療建設就以迅雷不及掩耳之勢在全世界蔓延開來,各國紛紛開始追逐相關概念和產業。同年,我國將精準醫療納入“十三五”重點重點研發計劃。2016年,“中國新生兒基因組計劃”、“國家基因庫”、“精準醫療知識庫”等精準醫療項目紛紛落地啟動。2017年6月,FDA首次按基因分類批準了默沙東公司的Keytruda藥物上市,用于治療微衛星高度不穩定或錯配修復缺陷的實體瘤……資本的青睞,基因測序成本的下降,研發投入的增加,使得精準醫療進入發展快軌,或將成為未來醫療領域顛覆式創新的動力。
四、 基因保存發展概況
1、國內外基因保存概況
北美洲:美國、加拿大
大洋州:澳大利亞
歐 洲:英國、德國、法國、瑞典、挪威、愛爾蘭、冰島
亞 洲:日本、韓國、泰國、新加坡
中 國:大陸及香港、臺灣地區
2、 基因保存技術概況
(1)液氮保存技術,溫度在-196℃ ,費用昂貴,且須每年交費。
(2)電制冷保存技術,溫度在-80℃ ,費用比前者略便宜,但保存期限比液氮保存技術稍短,也須每年交費。
(3)臺灣博微公司的分子包覆保存技術(專利),保存時間長達100年。
(4)美國DNA CAPSULE公司的低溫休眠保存技術,保存期100年以上。
(5)恩氏基因的常溫固態保存技術(專利),保存期限100年,一次性付費。
基因元?——嬰兒原點基因保存項目介紹
一、 項目簡介
基因元?——“嬰兒基因?原點備份”,是恩氏基因旗下針對新生兒推出的嬰兒基因保存品制作服務產品。由于嬰兒基因具有原始性、短暫性、唯一性等特點,極其珍貴,基因元?提供標配兩瓶裝的基因保存品,“雙份保存,倍加安心”。
二、 項目意義
1、嬰兒基因的特性
(1)原始性:與受精卵基因最接近,嬰兒基因是可以保存的最原始的基因。
(2)短暫性:嬰兒基因所在的新生兒期非常短暫,只有在這個時點保存才更有意義。
(3)唯一性:基因不斷發生突變,其它任何時期的基因都無法像嬰兒基因一樣純凈。
2、嬰兒基因保存的價值
(1)生命原件
基因元?保存的是嬰兒基因DNA實物。并且通過恩氏基因獨家的專利技術,實現了家庭常溫自保管,更有利于保障個人的基因隱私。
● 保留完整基因信息:不僅僅是ATCG序列,還保留了甲基化、磷硫?;疍NA修飾等所有完整信息。
● 先存后測經濟實惠:目前測序技術在迭代發展中,測序費用仍然較高。把DNA實物保存起來,在未來需要測序時費用將大幅降低。
● 基因治療原始備件:不僅是基因的信息,基因保存也把基因的物質保留了下來。作為未來基因治療中正?;虻脑紓浼?。
(2)生命原圖
保存的嬰兒基因可以根據需要隨時檢測,轉化成基因圖譜,和病變組織基因進行對比,來迅速、準確發現基因突變位點,了解疾病發生和發展的原因,從而更有針對性地采取適當的精準醫療。
(3)生命銀行
在國外,基因保存被稱為DNA Banking (DNA銀行)。因為基因保存不僅可以完整、穩定且長期地保存,未來還能享受它給疾病治療帶來的健康增值。保存嬰兒基因不僅是備份寶寶的生命原點,更是為寶寶的未來健康增值。21世紀是一個生物科技破壞式創新、顛覆式創新的時代。精準醫療在高速發展,基因測序、基因解讀、基因治療領域在顛覆創新,也正是它們的快速增長,讓基因保存的價值愈加突凸顯。
三、 項目支持
1、“嬰兒基因保存技術的推廣應用”被浙江省衛生廳列入“浙江省醫藥衛生科技成果重點推廣計劃”(浙衛發[2007]159號)。
2、“恩氏基因”于2007年被浙江省科技廳認定為國家級高新技術企業
3、“恩氏基因”主營業務“嬰兒基因保存集成技術及產品”已列入2008年國家科技部、財政部、國稅部、地稅部四部聯審的“科技型中小企業技術創新基金”無償資助項目,獲得無償資助100萬元。
四、 項目背景
1、基因測序技術發展迅速
DNA測序技術是現代生物學研究中重要的手段之一。自從1977年第一代測序技術問世以來,經過三十幾年的努力,DNA測序技術已經取得了很大的發展,在第一代和第二代測序技術的基礎上,以單分子測序為特點的第三代測序技術已經誕生。同時,在商業領域,基因測序的價格也呈指數下降。
(美國NIH公布的人類基因組全序列測序成本,數據顯示測序成本呈超摩爾定律下降)
DNA測序技術發展迅猛,全球領先的專業信息提供商湯森路透旗下的知識產權與科技事業部近日發布了一份題為《2025年世界十大創新預測》的新報告,其中一項為《出生時進行DNA測繪將成為常規檢測》,提示在不久的將來,DNA測序技術將成為非常普遍的檢測手段。
2、精準醫療發展態勢迅猛
由于精準醫療既抓住患者的個性化,也兼顧了醫療的公共性,因此受到各界的熱捧。自2015年奧巴馬政府提出“精準醫療計劃”以來,精準醫療建設就以迅雷不及掩耳之勢在全世界蔓延開來,各國紛紛開始追逐相關概念和產業。同年,我國將精準醫療納入“十三五”重點重點研發計劃。2016年,“中國新生兒基因組計劃”、“國家基因庫”、“精準醫療知識庫”等精準醫療項目紛紛落地啟動。2017年6月,FDA首次按基因分類批準了默沙東公司的Keytruda藥物上市,用于治療微衛星高度不穩定或錯配修復缺陷的實體瘤……資本的青睞,基因測序成本的下降,研發投入的增加,使得精準醫療進入發展快軌,或將成為未來醫療領域顛覆式創新的動力。
五、 基因保存發展概況
1、國內外基因保存概況
北美洲:美國、加拿大
大洋州:澳大利亞
歐 洲:英國、德國、法國、瑞典、挪威、愛爾蘭、冰島
亞 洲:日本、韓國、泰國、新加坡
中 國:大陸及香港、臺灣地區
2、 基因保存技術概況
(1)液氮保存技術,溫度在-196℃ ,費用昂貴,且須每年交費。
(2)電制冷保存技術,溫度在-80℃ ,費用比前者略便宜,但保存期限比液氮保存技術稍短,也須每年交費。
(3)臺灣博微公司的分子包覆保存技術(專利),保存時間長達100年。
(4)美國DNA CAPSULE公司的低溫休眠保存技術,保存期100年以上。
(5)恩氏基因的常溫固態保存技術(專利),保存期限100年,一次性付費。
通用名稱:磷霉素氨丁三醇散
英文名稱: Fosfomycin Trometamol Powder
漢語拼音:Linmeisu Andingsanchun San
【成 份】本品主要成份為:磷霉素氨丁三醇。
【性 狀】本品為粉末。
【適 應 癥】用于對本品敏感的致病菌所引起的呼吸道感染、下尿路感染,(如膀胱炎、尿道炎)和腸道感染以及皮膚軟組織感染。
【規格】3g(300萬單位)( 以C3H7O4P計算)。
【用法用量】口服:一日單劑量空腹服藥1次。成人一次3g(以磷霉素計),以適量水溶解后服用,或遵醫囑。
【不良反應】主要為腹瀉及軟便,偶有皮疹、惡心,停藥后消失。偶見過敏反應。
【禁 忌】對本品過敏者禁用。
【注意事項】⑴ 肝病患者慎用。
⑵ 對嚴重感染常與其他抗菌藥并用。
⑶ 使用較大劑量,應監測肝功能。
【貯 藏】密封、在干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶,丁基膠塞1瓶/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H19994124
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
地 址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名稱:鹽酸坦洛新緩釋膠囊
商品名稱:齊索
英文名稱:Tamsulosin Hydrochloride Sustained Release Capsules
漢語拼音:Yansuan Tanluoxin Huanshi Jiaonang
【成 份】本品主要成份為鹽酸坦洛新。
【性 狀】本品為膠囊,內含類白色顆粒。
【適 應 癥】前列腺增生癥引起的排尿障礙。
【規格】0.2mg
【用法用量】成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據年齡、癥狀的不同可適當調整。
【不良反應】1.神經精神系統:偶見頭暈、蹣跚感等。
2.循環系統:偶見血壓下降、心率加快等。
3.過敏反應:偶爾可出現皮疹,出現這種癥狀時應停止服藥。
4.消化系統:偶見惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。
5.肝功能:偶見ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復正常。
6.其它:偶見鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。
【禁 忌】1.對本藥過敏者。
2.腎功能不全患者。
【注意事項】1. 注意不要嚼碎服用,應整個吞服。
2. 體位性低血壓、冠心病患者應慎重使用。
3. 腎功能不全患者應視Ccr情況慎用或禁用。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】1、鋁塑裝,每盒10粒 2、鋁塑裝,每盒20粒
3、鋁塑裝,每盒30粒 4、鋁塑裝,每盒40粒
【有 效 期】暫定24個月。
【批準文號】國藥準字H20020623
【生產企業】浙江海力生制藥有限公司
地 址:浙江省舟山經濟開發區新港園區新港十一道66號
電 話:0580-2085559 / 0580-2085302
通用名:注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉
英文名稱:Mezlocillin sodium and Sulbactam sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna Shubatanna
【成 份】本品為復方制劑,其組份為美洛西林鈉與舒巴坦鈉(每瓶含美洛西林0.5g和舒巴坦0.125g)。處方中無輔料。
【性 狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或疏松塊狀物。
【適 應 癥】本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦,適用于產β-內酰胺酶耐藥菌引起的中、重度下列感染性疾病,包括:
1、呼吸系統感染:如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等;
2、泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;
3、腹腔感染:如膽道感染等;
4、皮膚及軟組織感染:如峰窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和濃皰??;
5、性?。毫懿〉?;
6、盆腔感染:產科感染、產后感染等;
7、嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、敗血癥、膿毒癥等。對于致命的全身性細菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。如使用本品,建議與其他殺菌劑聯合用藥治療。
【規格】0.625g(美洛西林0.5g,舒巴坦0.125g)
【用法用量】靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為30~50分鐘。
成人劑量:每次2.5~5.0g(美洛西林2.0~4.0g、舒巴坦0.5~1.0g),每8小時或12小時一次,療程7~14天。
【不良反應】本品通常耐受性良好,常見不良反應為:
1、胃腸道反應:
如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續用藥時即可消失,出現嚴重和持續腹瀉時,應考慮到出現潛在致命的抗生素誘發低膜小腸結腸炎的可能性,這時必須立即停用本藥并采取相應的治療(如口服萬古霉素250mg,每日4次),禁用減少蠕動藥物。
2、過敏反應:
偶有過敏反應,通常為皮膚反應(例如皮疹、瘙癢)。出現蕁麻疹時(青霉素過敏即發蕁麻疹反應)必須停用本藥。也不能繼續用其它青霉素類消炎藥治療。
其它罕見過敏反應有嗜曙紅細胞增多,藥物性發熱、急性間質性腎炎及脈管炎。
個別病例出現致命的過敏性休克,常用的急救措施包括立即靜脈注射腎上腺素、靜脈注射擴容代用品及靜注高劑量皮質類固醇(成人用量相當于250mg~1000mg氫化潑尼松)等。
3、血液系統反應:
用高劑量本品時罕見血小板功能紊亂,如出血時間延長,紫?;蛘衬こ鲅?,通常僅見于嚴重腎功能損害患者中。
若臨床上發生出血,并且對此癥狀沒有其它公認的原因時,必須停用本藥。
個別患者出現白細胞減少、粒細胞缺乏癥、貧血、血小板減少癥。
長期用藥應監測血象。
4、中樞神經系統:
高劑量靜注青霉素類藥物,因腦脊液中藥物濃度過高,可能出現焦慮、肌肉痙攣及驚厥等。腎功能損傷患者若不調整劑量,由于大腦疾病增加了藥物進入腦脊液,可增加驚厥發生率。
5、局部反應:注射部位罕見血栓性靜脈炎或疼痛。
6、實驗室檢查:
轉氨酶(SGOT,SGPT)一過性升高或堿性磷酸酶升高、低鉀血癥、膽紅素升高、肌酐升高、非蛋白氮升高及Coombs試驗陽性等。
【禁 忌】對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁用。
【注意事項】1、本品含美洛西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。
2、本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。
3、本品臨用前用注射用水或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小時。
4、延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。
5、本品含青霉素類藥物美洛西林,使用本品后,用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinisitix或Tes-Tape法)進行此項檢查。
6、所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對使用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。
抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。
在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因用藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。
7、長期或重復使用本藥可導致耐藥細菌或酵母菌樣真菌的重度感染。任何原因引起的嚴重電解質紊亂的病人使用本藥時,應注意本藥中所含的鈉的影響。過敏性體質患者(例如支氣管哮喘、枯草熱或蕁麻疹)由于增大了過敏反應出現的機會,使用時必須謹慎。
【貯 藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。 10支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H20061212
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉
英文名稱:Mezlocillin sodium and Sulbactam sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna Shubatanna
【成 份】本品為復方制劑,其組份為美洛西林鈉與舒巴坦鈉。(每瓶含美洛西林1.0g和舒巴坦0.25g)。處方中無輔料。
【性 狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或疏松塊狀物。
【適 應 癥】本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦,適用于產β-內酰胺酶耐藥菌引起的中、重度下列感染性疾病,包括:
1、呼吸系統感染:如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等;
2、泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;
3、腹腔感染:如膽道感染等;
4、皮膚及軟組織感染:如峰窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和濃皰??;
5、性?。毫懿〉?;
6、盆腔感染:產科感染、產后感染等;
7、嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、敗血癥、膿毒癥等。對于致命的全身性細菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。如使用本品,建議與其他殺菌劑聯合用藥治療。
【規格】1.25g(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)
【用法用量】靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5~10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為30~50分鐘。
成人劑量:每次2.5~5.0g(美洛西林2.0~4.0g,舒巴坦0.5~1.0g),每8小時或12小時一次,療程7~14天。
【不良反應】本品通常耐受性良好,常見不良反應為:
1、胃腸道反應:
如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續用藥時即可消失,出現嚴重和持續腹瀉時,應考慮到出現潛在致命的抗生素誘發低膜小腸結腸炎的可能性,這時必須立即停用本藥并采取相應的治療(如口服萬古霉素250mg,每日4次),禁用減少蠕動藥物。
2、過敏反應:
偶有過敏反應,通常為皮膚反應(例如皮疹、瘙癢)。出現蕁麻疹時(青霉素過敏即發蕁麻疹反應)必須停用本藥。也不能繼續用其它青霉素類消炎藥治療。
其它罕見過敏反應有嗜曙紅細胞增多,藥物性發熱、急性間質性腎炎及脈管炎。
個別病例出現致命的過敏性休克,常用的急救措施包括立即靜脈注射腎上腺素、靜脈注射擴容代用品及靜注高劑量皮質類固醇(成人用量相當于250mg~1000mg氫化潑尼松)等。
3、血液系統反應:
用高劑量本品時罕見血小板功能紊亂,如出血時間延長,紫?;蛘衬こ鲅?,通常僅見于嚴重腎功能損害患者中。
若臨床上發生出血,并且對此癥狀沒有其它公認的原因時,必須停用本藥。
個別患者出現白細胞減少、粒細胞缺乏癥、貧血、血小板減少癥。
長期用藥應監測血象。
4、中樞神經系統:
高劑量靜注青霉素類藥物,因腦脊液中藥物濃度過高,可能出現焦慮、肌肉痙攣及驚厥等。腎功能損傷患者若不調整劑量,由于大腦疾病增加了藥物進入腦脊液,可增加驚厥發生率。
5、局部反應:注射部位罕見血栓性靜脈炎或疼痛。
6、實驗室檢查:
轉氨酶(SGOT,SGPT)一過性升高或堿性磷酸酶升高、低鉀血癥、膽紅素升高、肌酐升高、非蛋白氮升高及Coombs試驗陽性等。
【禁 忌】對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁用。
【注意事項】1、本品含美洛西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。
2、本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。
3、本品臨用前用注射用水或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小時。
4、延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。
5、本品含青霉素類藥物美洛西林,使用本品后,用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinisitix或Tes-Tape法)進行此項檢查。
6、所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對使用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。
抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。
在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因用藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。
7、長期或重復使用本藥可導致耐藥細菌或酵母菌樣真菌的重度感染。任何原因引起的嚴重電解質紊亂的病人使用本藥時,應注意本藥中所含的鈉的影響。過敏性體質患者(例如支氣管哮喘、枯草熱或蕁麻疹)由于增大了過敏反應出現的機會,使用時必須謹慎。
【貯 藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。 10支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H20031213
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉
英文名稱:Mezlocillin sodium and Sulbactam sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna Shubatanna
【成 份】本品為復方制劑,其組份為美洛西林鈉與舒巴坦鈉。(每瓶含美洛西林2.0g和舒巴坦0.5g.)。處方中無輔料。
【性 狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或疏松塊狀物。
【適 應 癥】本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦,適用于產酶耐藥菌引起的中、重度下列感染性疾病,包括:
1、呼吸系統感染:如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等;
2、泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;
3、腹腔感染:如膽道感染等;
4、皮膚及軟組織感染:如峰窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和濃皰??;
5、性?。毫懿〉?;
6、盆腔感染:產科感染、產后感染等;
7、嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、敗血癥、膿毒癥等。對于致命的全身性細菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。如使用本品,建議與其他殺菌劑聯合用藥治療。
【規格】2.5g(美洛西林2.0g,舒巴坦0.5g)
【用法用量】靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為30~50分鐘。
成人劑量:每次2.5~5.0g(美洛西林2.0~4.0g、舒巴坦0.5~1.0 g),每8小時或12小時一次,療程7~14天。
【不良反應】本品通常耐受性良好,常見不良反應為:
1、胃腸道反應:
如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續用藥時即可消失,出現嚴重和持續腹瀉時,應考慮到出現潛在致命的抗生素誘發低膜小腸結腸炎的可能性,這時必須立即停用本藥并采取相應的治療(如口服萬古霉素250mg,每日4次),禁用減少蠕動藥物。
2、過敏反應:
偶有過敏反應,通常為皮膚反應(例如皮疹、瘙癢)。出現蕁麻疹時(青霉素過敏即發蕁麻疹反應)必須停用本藥。也不能繼續用其它青霉素類消炎藥治療。
其它罕見過敏反應有嗜曙紅細胞增多,藥物性發熱、急性間質性腎炎及脈管炎。
個別病例出現致命的過敏性休克,常用的急救措施包括立即靜脈注射腎上腺素、靜脈注射擴容代用品及靜注高劑量皮質類固醇(成人用量相當于250mg~1000mg氫化潑尼松)等。
3、血液系統反應:
用高劑量本品時罕見血小板功能紊亂,如出血時間延長,紫?;蛘衬こ鲅?,通常僅見于嚴重腎功能損害患者中。
若臨床上發生出血,并且對此癥狀沒有其它公認的原因時,必須停用本藥。
個別患者出現白細胞減少、粒細胞缺乏癥、貧血、血小板減少癥。
長期用藥應監測血象。
4、中樞神經系統:
高劑量靜注青霉素類藥物,因腦脊液中藥物濃度過高,可能出現焦慮、肌肉痙攣及驚厥等。腎功能損傷患者若不調整劑量,由于大腦疾病增加了藥物進入腦脊液,可增加驚厥發生率。
5、局部反應:注射部位罕見血栓性靜脈炎或疼痛。
6、實驗室檢查:
轉氨酶(SGOT,SGPT)一過性升高或堿性磷酸酶升高、低鉀血癥、膽紅素升高、肌酐升高、非蛋白氮升高及Coombs試驗陽性等。
【禁 忌】對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁用。
【注意事項】1、本品含美洛西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。
2、本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。
3、本品臨用前用注射用水或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小時。
4、延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。
5、本品含青霉素類藥物美洛西林,使用本品后,用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinisitix或Tes-Tape法)進行此項檢查。
6、所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對使用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。
抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。
在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因用藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。
7、長期或重復使用本藥可導致耐藥細菌或酵母菌樣真菌的重度感染。任何原因引起的嚴重電解質紊亂的病人使用本藥時,應注意本藥中所含的鈉的影響。過敏性體質患者(例如支氣管哮喘、枯草熱或蕁麻疹)由于增大了過敏反應出現的機會,使用時必須謹慎。
【貯 藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。 1支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H20031213
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉
英文名稱:Mezlocillin sodium and Sulbactam sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna Shubatanna
【成 份】本品為復方制劑,其組份為美洛西林鈉與舒巴坦鈉。(每瓶含美洛西林3.0g和舒巴坦0.75g)。處方中無輔料。
【性 狀】本品為白色或類白色結晶性粉末或疏松塊狀物。
【適 應 癥】本品含β-內酰胺酶抑制劑—舒巴坦,適用于產酶耐藥菌引起的中、重度下列感染性疾病,包括:
1、呼吸系統感染:如中耳炎、竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎和慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等;
2、泌尿生殖系統感染:如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等;
3、腹腔感染:如膽道感染等;
4、皮膚及軟組織感染:如峰窩組織炎、傷口感染、癤病、膿性皮炎和濃皰??;
5、性?。毫懿〉?;
6、盆腔感染:產科感染、產后感染等;
7、嚴重系統感染:如腦膜炎、細菌性心內膜炎、腹膜炎、敗血癥、膿毒癥等。對于致命的全身性細菌感染、未知微生物或不敏感微生物所致感染、重度感染及混合感染等。如使用本品,建議與其他殺菌劑聯合用藥治療。
【規格】3.75g(美洛西林3.0g,舒巴坦0.75g)
【用法用量】靜脈滴注,用前用適量注射用水或氯化鈉注射液溶解后,再加入0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液100ml中靜脈滴注,每次滴注時間為30~50分鐘。
成人劑量:每次2.5~5.0g(美洛西林2.0~4.0g、舒巴坦0.5~1.0g),每8小時或12小時一次,療程7~14天。
【不良反應】本品通常耐受性良好,常見不良反應為:
1、胃腸道反應:
如腹瀉、惡心、嘔吐等。腹瀉通常在治療期間或不再繼續用藥時即可消失,出現嚴重和持續腹瀉時,應考慮到出現潛在致命的抗生素誘發低膜小腸結腸炎的可能性,這時必須立即停用本藥并采取相應的治療(如口服萬古霉素250mg,每日4次),禁用減少蠕動藥物。
2、過敏反應:
偶有過敏反應,通常為皮膚反應(例如皮疹、瘙癢)。出現蕁麻疹時(青霉素過敏即發蕁麻疹反應)必須停用本藥。也不能繼續用其它青霉素類消炎藥治療。
其它罕見過敏反應有嗜曙紅細胞增多,藥物性發熱、急性間質性腎炎及脈管炎。
個別病例出現致命的過敏性休克,常用的急救措施包括立即靜脈注射腎上腺素、靜脈注射擴容代用品及靜注高劑量皮質類固醇(成人用量相當于250mg~1000mg氫化潑尼松)等。
3、血液系統反應:
用高劑量本品時罕見血小板功能紊亂,如出血時間延長,紫?;蛘衬こ鲅?,通常僅見于嚴重腎功能損害患者中。
若臨床上發生出血,并且對此癥狀沒有其它公認的原因時,必須停用本藥。
個別患者出現白細胞減少、粒細胞缺乏癥、貧血、血小板減少癥。
長期用藥應監測血象。
4、中樞神經系統:
高劑量靜注青霉素類藥物,因腦脊液中藥物濃度過高,可能出現焦慮、肌肉痙攣及驚厥等。腎功能損傷患者若不調整劑量,由于大腦疾病增加了藥物進入腦脊液,可增加驚厥發生率。
5、局部反應:注射部位罕見血栓性靜脈炎或疼痛。
6、實驗室檢查:
轉氨酶(SGOT,SGPT)一過性升高或堿性磷酸酶升高、低鉀血癥、膽紅素升高、肌酐升高、非蛋白氮升高及Coombs試驗陽性等。
【禁 忌】對青霉素類藥物或舒巴坦過敏者禁用。
【注意事項】1、本品含美洛西林,其為青霉素類藥品,使用本品前應進行青霉素鈉皮內敏感試驗,陽性反應者禁用。治療中,若發生過敏反應,應立即停藥,并給予適當處理,包括吸氧、靜脈應用糖皮質激素等。
2、本品與其它青霉素類藥物和頭孢菌素類藥物之間存在交叉過敏性。
3、本品臨用前用注射用水或5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解。剩余溶液于4℃最多保存24小時。
4、延長療程時,應不定期檢查肝腎功能和血象。淋病患者初診及治療三個月后應進行梅毒檢查。
5、本品含青霉素類藥物美洛西林,使用本品后,用Clinitest,Benedict溶液或Fehling溶液檢查尿中葡萄糖的實驗結果會出現假陽性。建議使用本品后,采用葡萄糖氧化酶反應法(如Clinisitix或Tes-Tape法)進行此項檢查。
6、所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對使用本品后發生腹瀉的病人應謹慎處理。
抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢桿菌大量生長。研究表明梭狀芽孢桿菌產生的毒素可能是引起腹瀉的主要原因。
在確定假性粘膜結腸炎的治療方案后,可開始適當的療法。輕度假性粘膜結腸炎可能是由于間歇服藥引起的。對較嚴重病例,應采取補充電解質、蛋白質和其它臨床對梭狀芽孢桿菌有效的抗生素的療法。肝功能不全者用藥應謹慎,因用藥引起的肝功能異常是可恢復的。臨床中引發死亡的概率非常低,不到四百萬分之一,且通常是由某種隱藏疾病或合并用藥引起的。
7、長期或重復使用本藥可導致耐藥細菌或酵母菌樣真菌的重度感染。任何原因引起的嚴重電解質紊亂的病人使用本藥時,應注意本藥中所含的鈉的影響。過敏性體質患者(例如支氣管哮喘、枯草熱或蕁麻疹)由于增大了過敏反應出現的機會,使用時必須謹慎。
【貯 藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。 1支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H20031213
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用阿莫西林鈉舒巴坦鈉
商品名稱:威奇達
英文名稱:Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Amoxilinna Shubatanna
【成 份】本品為復方制劑,其組分為阿莫西林鈉與舒巴坦鈉。本品無輔料。
【性 狀】本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末,極易引濕。
【適 應 癥】本品為由阿莫西林和舒巴坦鈉組成的復方制劑,適用于產酶葡萄球菌、肺炎桿菌、其它鏈球菌、流感桿菌、淋球菌、大腸桿菌、變形桿菌、莫根桿菌、枸櫞酸桿菌、腸桿菌、沙門氏菌等所致的下列感染:
上呼吸道感染:鼻竇炎、扁桃體炎、中耳炎、喉炎、咽炎;
下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張并感染、肺炎、膿胸、肺膿腫等;
泌尿生殖道感染:急性腎盂腎炎、慢性腎盂腎炎急性發作、急性下尿路感染、盆腔感染等。
皮膚軟組織感染:癤、膿腫、蜂窩組織炎,傷口感染等;
其它系統感染:感染性腹瀉、腹腔感染、敗血癥、細菌性心內膜炎等。
【規格】0.375g(阿莫西林0.25g、舒巴坦0.125g)。
0.75g(阿莫西林0.5g、舒巴坦0.25g)。
1.5g(阿莫西林1.0g、舒巴坦0.5g)。
3.0g(阿莫西林2.0g、舒巴坦1.0g)。
【用法用量】應根據醫生的判斷標準和患者的個體需要調整劑量。
指導劑量如下:
成人:肌內注射或稀釋后靜脈滴注給藥。每次1.5~3g,加入5%葡萄糖溶液或0.9%氯化鈉注射液150~200ml靜脈滴注,于1小時內滴完,每日2~3次。中、重度感染用量為4.5~6.0g/日,嚴重感染用量為9.0g/日或150mg/kg/日,分2~3次靜滴。療程7~14天,重癥感染者可適當延長療程。
兒童:深部注射,直接靜脈注射或滴注,本品每日60-70mg/kg(阿莫西林每日40-50mg/kg+舒巴坦每日20-25mg/kg),分2至3次。
在深部肌肉注射和靜脈直接推注時,推薦用至少3.5ml滅菌注射用水稀釋。溶液需在配制后60分鐘內使用。一旦超過該期限,需將安瓿內配制的藥液丟棄。
本品可采用調整稀釋溶液(溶劑)靜脈滴注,本品的最大濃度和最大用藥時間見下表1:
(﹡)阿莫西林+舒巴坦復方劑,mg/ml
腎功能不全病人用量酌減,請參照以下腎功能不全用藥指導原則(表2)
表2、阿莫西林鈉舒巴坦鈉腎功能不全病人用藥指導原則(PDR)
在推薦劑量下,藥物有很好的耐受性。但對少數患者,亦有不同類型和不同程度的副反應發生。有如下情況報道:
1、消化系統:惡心,嘔吐,腹瀉,消化不良和上腹疼痛。
2、過敏反應:蕁麻疹,血管神經性水腫,斑丘疹,罕見過敏性休克。
3、間質性腎炎
4、血液系統:中性粒細胞減少癥,嗜酸粒細胞減少癥,貧血和血小板功能異常
5、口腔或其它部位念珠菌病,是一種細菌癥的表現
6、個別病例出現Stevens-Johnson綜合征和多形性紅斑
7、偶有偽膜性腸炎的病例報道
【禁 忌】1、青霉素類或其他β-內酰胺類抗生素過敏者禁用。
2、對舒巴坦過敏者禁用。
【注意事項】1、單核細胞增多癥病人使用本品時易發生皮膚潮紅,慎用本品。
2、長期使用時易發生多重感染(如假單胞菌和念球菌感染),如出現多重感染應及時停藥,并予以相應處理。
3、本品屬青霉素類藥,使用前需做皮試,陽性者禁用。
4、本品配成溶液后必須及時使用,不宜久置。
5、接受別嘌醇(Allopciinol)或雙硫侖(Disulfiram)治療的病人,不宜使用本品。
6、下列情況應慎用:
(1)有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。
(2)老年人和腎功能嚴重損害時可能須調整劑量;嚴重肝功能不全者慎用本品。
7、假膜性結腸炎病例幾乎都與抗菌素,包括β-內酰胺抗生素/β-內酰胺酶抑制劑結合物的應用有關。但其嚴重程度有所不同,有些病人會很嚴重。所以,對于使用抗菌素后出現腹瀉的病人,考慮到這種疾病診斷是重要的。
8、如需長期用藥,應進行肝腎功能監測。對于腎衰患者,應進行劑量調整(見上文)。對有過敏史(如:哮喘,濕疹和發熱)和血液病病史的患者應嚴加控制。
9、合并使用青霉素可引起甲氨蝶呤清除率降低,從而顯著增加其毒性。
10、和所有藥物一樣,在安全性未被確立以前,本藥品不推薦用于妊娠和哺乳期。
【貯 藏】密閉,在涼暗(避光并不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。10支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】0.375g 國藥準字H20051147
0.75g 國藥準字H20000313
1.5g 國藥準字H20020159
3.0g 國藥準字H20041134
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用美洛西林鈉
商品名稱:諾塞林
英文名稱:Mezlocillin Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Meiluoxilinna
【成 份】本品主要成份為:美洛西林鈉。
【性 狀】本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。
【適 應 癥】用于大腸埃希菌、腸桿菌屬、變形桿菌等革蘭陰性桿菌中敏感菌株所致的呼吸系統、泌尿系統、消化系統、婦科和生殖器官等感染,如敗血癥、化膿性腦膜炎、腹膜炎、骨髓炎、皮膚及軟組織感染及眼、耳、鼻、喉科感染。
【規格】按C21H25N5O8S2計算 0.5g 按C21H25N5O8S2計算 1.0g
按C21H25N5O8S2計算 1.5g 按C21H25N5O8S2計算 2.0g
按C21H25N5O8S2計算 2.5g 按C21H25N5O8S2計算 3.0g
【用法用量】肌內注射、靜脈注射或靜脈滴注。肌內注射臨用前加滅菌注射用水溶解,靜脈注射通常加入5%葡萄糖氯化鈉注射液或5%~10%葡萄糖注射液溶解后使用。成人一日2~6g,嚴重感染者可增至8~12g,最大可增至15g。
兒童按體重一日0.1~0.2g/kg,嚴重感染者可增至0.3g/kg;肌內注射一日2~4次,靜脈滴注按需要每6~8小時一次,其劑量根據病情而定,嚴重者可每4~6小時靜脈注射一次。
【不良反應】不良反應主要有:食欲缺乏、惡心、嘔吐、腹瀉、肌注局部疼痛和皮疹,且多在給藥過程中發生,大多程度較輕,不影響繼續用藥,重者停藥后上述癥狀迅速減輕或消失。少數病例可出現血清氨基轉移酶、堿性磷酸酶升高及嗜酸性粒細胞一過性增多。中性粒細胞減少、低鉀血癥等極為罕見。未見腎功能改變以及血液電解質紊亂等嚴重反應。
【禁 忌】對青霉素類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】1. 用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。
2.交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可對青霉胺或頭孢菌素類過敏。
3.腎功能減退患者應適當降低用量。
4.下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。
5.對診斷的干擾:(1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響;(2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥;(3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。
6.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
【貯 藏】密封,在涼暗(避光不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶、丁基膠塞。 10支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】0.5g 國藥準字H14023783
1.0g 國藥準字H14023782
1.5g 國藥準字H20055050
2.0g 國藥準字H20043655
2.5g 國藥準字H20055541
3.0g 國藥準字H20043656
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用甲硝唑磷酸二鈉
商品名稱:佳爾納
英文名稱:Metronidazole Disodium Phosphate for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Jiaxiaozuo Linsuan 'erna
【成 份】本品主要成份為:甲硝唑磷酸二鈉。
【性 狀】本品為類白色或微黃色粉末。遇光漸變黃色。
【適 應 癥】用于由厭氧菌所致的各種感染性疾病,如敗血癥、心內膜炎、膿胸、肺膿腫、腹腔感染、盆腔感染、婦科感染、骨和關節感染、腦膜炎、腦膿腫、皮膚軟組織感染等。
【規格】0.915g(相當于無水物0.862g)
【用法用量】靜脈滴注。一次0.915g,溶于100ml氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液中,在1小時內緩慢滴注,每8小時1次,7日為一療程。
【不良反應】1.本品最嚴重的不良反應為高劑量時可引起癲癇發作和周圍神經病變,后者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續周圍神經病變。
2.其他常見的不良反應有:
(1)胃腸道反應,如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、味覺改變、口干、口腔金屬味等。
(2)可逆性粒細胞減少。
(3)過敏反應、皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。
(4)中樞神經系統癥狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。
(5)局部反應如血栓性靜脈炎等。
(6)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥后自行恢復。
【禁 忌】對本品或吡咯類藥物過敏患者以及有活動性中樞神經疾病和血液病患者禁用。
【注意事項】1.致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。
2.使用中發生中樞神經系統不良反應,應及時停藥。
3.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。
4.用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,干擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、面部潮紅等。
5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。
6.本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。
7.念珠菌感染者應用本品,其癥狀會加重,需同時給抗真菌治療。
8.厭氧菌感染合并腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時。
9. 本品不能與含鋁的針頭和套管接觸,并避免與其它藥物一起滴注。
10.重復一個療程前,應作白細胞計數。
【貯 藏】遮光,密閉保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶,丁基膠塞,1支/盒,10支/盒。
【有 效 期】24個月。
【批準文號】國藥準字H10930165
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用氨芐西林鈉氯唑西林鈉
英文名稱:Ampicillin Sodium and Cloxacillin Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Anbianxilinna Lüzuoxilinna
【成 份】本品為復方制劑,其組份為氨芐西林鈉、氯唑西林鈉。
【性 狀】本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。
【適 應 癥】適用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃腸道感染、尿路感染、軟組織感染、心內膜炎、腦膜炎、敗血癥等。也可用于化膿性鏈球菌或肺炎球菌與耐青霉素葡萄球菌所致的混合感染。
【規格】0.5g、1.0g、2.0g
【用法用量】1、肌內注射。成人一日2~4g,分4次給藥;兒童按體重一日25~50mg/kg,分4次給藥。每瓶加滅菌注射用水2~4ml溶解,注射于肌肉深部,以減少疼痛。
2、靜脈注射或滴注。成人一日4~6g,分2~4次給藥,重度感染每日最高劑量可用到8g;兒童按體重50~100mg/kg/日,分2~4次給藥,重度感染最高劑量可用到150mg/kg/日。
【不良反應】1、本品不良反應與青霉素相仿,以過敏反應較為常見。最常見的反應為皮疹,多發生于用藥后5天,呈蕁麻疹或斑丘疹;亦可發生間質性腎炎;過敏性休克偶見,一旦發生,必須就地搶救。
2、粒細胞和血小板減少偶見于應用氨芐西林鈉的病人。
3、抗生素相關性腸炎少見。
4、少數病人出現血清轉氨酶升高及淤膽型黃疸。
5、嬰兒應用氨芐西林鈉后可出現顱內壓增高,表現為前鹵隆起。
【禁 忌】1、有青霉素類藥物過敏史或青霉素皮膚試驗陽性患者禁用。
2、哺乳期婦女禁用。
【注意事項】1、應用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗。
2、對一種青霉素過敏患者可能對其他青霉素類藥物或青霉胺過敏。
3、有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病患者應慎用本品。
4、本品降低患者膽紅素與血清蛋白結合能力,新生兒尤其是有黃疸者慎用本品。
5.肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,并作血藥濃度監測。
6、本品須新鮮配制。
【貯 藏】密閉,在干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為注射劑瓶,丁基膠塞。1支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】0.5g 國藥準字H14023644
1.0g 國藥準字H14023643
2.0g 國藥準字H20043529
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:注射用阿洛西林鈉
英文名稱:Azlocillin Sodium for Injection
漢語拼音:Zhusheyong Aluoxilinna
【成 份】本品主要成份為阿洛西林鈉。
【性 狀】本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
【適 應 癥】主要用于敏感的革蘭陽性菌及陰性菌所致的各種感染以及銅綠假單胞菌感染,包括敗血癥、腦膜炎、心內膜炎、化膿性胸膜炎、腹膜炎及下呼吸道、胃腸道、膽道、泌尿道、骨及軟組織和生殖器官等感染,婦科、產科感染,惡性外耳炎、燒傷、皮膚及手術感染等。
【規格】0.5g、1.0g、2.0g(按C20H23N5O6S計算)
【用法用量】加入適量5%葡萄糖氯化鈉注射液或5~10%葡萄糖注射液中,靜脈滴注。
成人一日6~10g,嚴重病例可增至10~16g,一般分2~4次滴注。
兒童按體重一次75mg/kg,嬰兒及新生兒按體重一次100mg/kg,一日2~4次。
【不良反應】類似青霉素的不良反應,主要為過敏反應(如瘙癢、蕁麻疹等),其他反應有腹瀉、惡心、嘔吐、發熱,個別病例可見出血時間延長、白細胞減少等,電解質紊亂(高鈉血癥)較少見。
【禁 忌】對青霉素類抗生素過敏者禁用。
【注意事項】1.用藥前須做青霉素皮膚試驗,陽性者禁用。
2.交叉過敏反應:對一種青霉素類抗生素過敏者可能對其他青霉素類抗生素也過敏。也可能對青霉素胺或頭孢菌素類過敏。
3.腎功能減退患者應適當降低用量。
4.下列情況應慎用:有哮喘、濕疹、枯草熱、蕁麻疹等過敏性疾病史者。
5.對診斷的干擾:
(1)用藥期間,以硫酸銅法進行尿糖測定時可出現假陽性,用葡萄糖酶法者則不受影響;
(2)大劑量注射給藥可出現高鈉血癥;(3)可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶升高。
6.應用大劑量時應定期檢測血清鈉。
7.靜脈滴注時注意速度不宜太快。
【貯 藏】密閉,在干燥處保存。
【包 裝】內包裝材質為丁基膠塞,注射劑瓶。10支/盒
【有 效 期】24個月。
【批準文號】0.5g 國藥準字H20055592
1.0g 國藥準字H20055593
2.0g 國藥準字H20055594
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:依巴斯汀片
商品名:思金
英文名稱:Ebastine Tablets
漢語拼音:Yibasiting Pian
【成 份】本品主要成份為依巴斯汀
【性 狀】本品為白色或類白色片。
【適 應 癥】蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。
【規格】10mg
【用法用量】口服。成人及12歲以上兒童:1次1片(10mg)或2片(20mg),一日1次;6-11歲兒童:1次半片(5mg),一日1次;2-5歲兒童:常用量為1次2.5mg,一日1次。
【不良反應】1、過敏癥,罕見皮疹、浮腫發生。
2、消化道,偶見口干、胃不適。
3、肝功能異常,偶見GPT、ALP升高。
4、罕見心動過速。
5、有時困倦,偶見頭痛、頭昏。
6、偶見嗜酸性白細胞增多。
【禁 忌】對本品及其輔料過敏者禁用。
【注意事項】1、有肝功能障礙者或障礙史者慎用。
2、駕駛或操縱機器期間慎用。
【貯 藏】遮光、密閉保存。
【包 裝】鋁塑包裝,4片×1板;7片×1板;10片×1板
【有 效 期】暫定18個月
【批準文號】國藥準字H20040503
【生產企業】杭州澳醫保靈藥業有限公司
生產地址:杭州市經濟技術開發區23號大街668號
通用名:鹽酸氨溴索分散片
商品名:抒坦清
英文名稱:Ambroxol Hydrochloride Dispersive Tablets
漢語拼音:Yansuan Anxiusuo Fensanpian
【成 份】本產品主要成分為鹽酸氨溴索
【性 狀】本品為白色至類白色片。
【適 應 癥】適用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病,例如慢性支氣管炎急性加重、喘息型支氣管炎、支氣管擴張及支氣管哮喘的祛痰治療。
【規格】30mg
【用法用量】成人:每天3次,每次1片
成人:若每天2次,每次2片服用,可提高療效。
兒童:建議劑量為每公斤體重1.2~1.6mg/天。
服藥時應在餐后以液體送服。
【不良反應】通常能很好耐受。
過敏反應極少出現,主要為皮疹。極少病例報道出現嚴重的急性過敏性反應,但其與鹽酸氨溴索的相關性尚不能肯定,這類病人通常對其他物質亦產生過敏。
【禁 忌】已知對鹽酸氨溴索或其他配方成分過敏者不宜使用。
【貯 藏】避光,密封保存。
【包 裝】雙鋁箔泡罩包裝 , 10片/板 × 1板/盒;10片/板 × 2板/盒 ;10片/板 × 3板/盒 ; 10片/板 ×5板/盒。
【有 效 期】24個月
【批準文號】國藥準字H20060254
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:鹽酸舍曲林片
英文名稱:Sertraline Hydrochloride Tablets
漢語拼音:Yansuan Shequlin Pian
【成 份】本品主要成份為鹽酸舍曲林。
【性 狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適 應 癥】舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。
舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
【規格】50mg(以C17H17NCL2計)。
【用法用量】成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日。
少數患者療效不佳而對藥物耐受性較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加劑量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量的間隔時間不應短于1周。
服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現,強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。
長期用藥應根據療效調整劑量,并維持在最低的有效治療劑量。
【不良反應】1. 根據文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應如下:
自主神經系統:口干和多汗。
中樞及周圍神經系統:眩暈和震顫。
胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。
精神:厭食、失眠和嗜睡。
生殖系統:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。
2. 舍曲林片已上市多年。根據文獻資料,患者服用舍曲林期間自發報告的不良事件如下:
自主神經系統:瞳孔變大和陰莖異常勃起。
全身:過敏反應、過敏癥、類過敏反應、哮喘、乏力、發熱、面色潮紅、不適,體重減輕,體重增加。
心血管系統:胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫、暈厥及心動過速。
中樞及周圍神經系統:昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運動障礙(包括椎體外系副反應癥狀如多動、肌張力增高、磨牙及步態異常)、肌肉不自主收縮、感覺異常和感覺遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關的癥狀和體征,如一些因同時使用5-羥色胺能藥物而引起的焦躁不安、意識模糊、大汗、腹瀉、發熱、高血壓、肌強直及心動過速。
內分泌系統:溢乳、男子乳腺過度發育、高泌乳素血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調綜合癥。
胃腸道系統:腹痛、食欲增強,便秘、胰腺炎及嘔吐。
聽力/前庭功能:耳鳴。
血液系統:血小板功能改變、異常出血(如鼻出血、胃腸出血或血尿)、中性粒細胞缺乏、紫癜及血小板缺乏癥。
實驗室檢查改變:臨床化驗結果異常。
肝膽系統:嚴重肝?。òǜ窝?、黃疸和肝功能衰竭)及無癥狀性血清轉氨酶升高(SGOT和SGPT)。
代謝/營養系統:低鈉血癥和膽固醇增高。
肌肉骨骼系統:關節痛。
精神:焦慮不安、攻擊性反應、憂慮、抑郁癥狀、欣快、幻覺、女性性欲減退,男性性欲減退,惡夢、精神病及打哈欠。
生殖系統:月經不調。
呼吸系統:支氣管痙攣。
皮膚系統:脫發癥、血管性水腫皮膚光敏反應、瘙癢、皮疹(罕有脫皮性皮炎,如多形性紅斑:Stevens-Johnson綜合癥、表皮壞死溶解)及蕁麻疹。
泌尿系統:面部水腫、尿失禁及尿潴留。
視覺:視覺異常。
其它:有報告舍曲林停藥后的癥狀包括:焦慮不安、憂慮、眩暈、頭痛、惡心及感覺異常。
【禁 忌】禁用于對舍曲林過敏者;禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】鋁塑泡罩包裝 7片/盒 14片/盒
【有 效 期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2015年版二部
【批準文號】國藥準字H20060316
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:鹽酸舍曲林片
英文名稱:Sertraline Hydrochloride Tablets
漢語拼音:Yansuan Shequlin Pian
【成 份】本品主要成份為鹽酸舍曲林。
【性 狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適 應 癥】舍曲林用于治療抑郁癥的相關癥狀,包括伴隨焦慮、有或無躁狂史的抑郁癥。療效滿意后,繼續服用舍曲林可有效地防止抑郁癥的復發和再發。
舍曲林也用于治療強迫癥,初始治療有反應后,舍曲林在治療強迫癥二年的時間內,仍保持它的有效性、安全性和耐受性。
【規格】50mg(以C17H17NCL2計)。
【用法用量】成人每日服藥一次,早或晚均可,與食物同服或不同服均可。通常治療抑郁癥和強迫癥的有效劑量為50毫克/日。
少數患者療效不佳而對藥物耐受性較好時,可在幾周內根據療效逐漸增加劑量、每次增加50毫克,最大可增至200毫克/日,每日一次。因舍曲林的消除半衰期為24小時,調整劑量的間隔時間不應短于1周。
服藥7天左右可見療效,完全的療效則在服藥的第2至4周才顯現,強迫癥療效的出現則可能需要更長時間。
長期用藥應根據療效調整劑量,并維持在最低的有效治療劑量。
【不良反應】1. 根據文獻資料,在舍曲林和安慰劑治療抑郁癥的對照臨床研究中,常見的不良反應如下:
自主神經系統:口干和多汗。
中樞及周圍神經系統:眩暈和震顫。
胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。
精神:厭食、失眠和嗜睡。
生殖系統:性功能障礙(主要為男性射精延遲)。
2. 舍曲林片已上市多年。根據文獻資料,患者服用舍曲林期間自發報告的不良事件如下:
自主神經系統:瞳孔變大和陰莖異常勃起。
全身:過敏反應、過敏癥、類過敏反應、哮喘、乏力、發熱、面色潮紅、不適,體重減輕,體重增加。
心血管系統:胸痛、外周性水腫、高血壓、心悸、眼周浮腫、暈厥及心動過速。
中樞及周圍神經系統:昏迷、抽搐、頭痛、偏頭痛、運動障礙(包括椎體外系副反應癥狀如多動、肌張力增高、磨牙及步態異常)、肌肉不自主收縮、感覺異常和感覺遲鈍。還有5-羥色胺綜合癥相關的癥狀和體征,如一些因同時使用5-羥色胺能藥物而引起的焦躁不安、意識模糊、大汗、腹瀉、發熱、高血壓、肌強直及心動過速。
內分泌系統:溢乳、男子乳腺過度發育、高泌乳素血癥及甲狀腺功能低下、ADH分泌失調綜合癥。
胃腸道系統:腹痛、食欲增強,便秘、胰腺炎及嘔吐。
聽力/前庭功能:耳鳴。
血液系統:血小板功能改變、異常出血(如鼻出血、胃腸出血或血尿)、中性粒細胞缺乏、紫癜及血小板缺乏癥。
實驗室檢查改變:臨床化驗結果異常。
肝膽系統:嚴重肝?。òǜ窝?、黃疸和肝功能衰竭)及無癥狀性血清轉氨酶升高(SGOT和SGPT)。
代謝/營養系統:低鈉血癥和膽固醇增高。
肌肉骨骼系統:關節痛。
精神:焦慮不安、攻擊性反應、憂慮、抑郁癥狀、欣快、幻覺、女性性欲減退,男性性欲減退,惡夢、精神病及打哈欠。
生殖系統:月經不調。
呼吸系統:支氣管痙攣。
皮膚系統:脫發癥、血管性水腫皮膚光敏反應、瘙癢、皮疹(罕有脫皮性皮炎,如多形性紅斑:Stevens-Johnson綜合癥、表皮壞死溶解)及蕁麻疹。
泌尿系統:面部水腫、尿失禁及尿潴留。
視覺:視覺異常。
其它:有報告舍曲林停藥后的癥狀包括:焦慮不安、憂慮、眩暈、頭痛、惡心及感覺異常。
【禁 忌】禁用于對舍曲林過敏者;禁止與單胺氧化酶抑制劑合用。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】鋁塑泡罩包裝 7片/盒 14片/盒
【有 效 期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2015年版二部
【批準文號】國藥準字H20060316
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:鹽酸曲美他嗪片
英文名稱:Trimetazidine Dihydrochloride Ta blets
漢語拼音:Yansuan Qumeitaqin Pian
【成 份】本品主要成份為鹽酸曲美他嗪。
【性 狀】本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
【適 應 癥】曲美他嗪適用于在成年人中作為附加療法對一線抗心絞痛療法控制不佳或無法耐受的穩定型心絞痛患者進行對癥治療。
【規格】20mg
【用法用量】口服,一次20mg(1片),一日3次,進餐時服用。3個月后評價治療效果,若無治療作用可停藥。
腎功能損害的患者:
對于中度腎功能損害(肌酐清除率30~60 ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每次服用20mg(1片),一日2次,即早、晚用餐期間各服用1片。
【不良反應】不良反應,即被認為至少可能與曲美他嗪治療相關的不良事件,按以下常規頻率列表如下:
很常見(≥1/10);常見(≥1/100 至<1/10);不常見(≥1/1,000至<1/100);
罕見(≥1/10,000至<1/1,000);極罕見(<1/10,000);未知(無法通過已有數據估算)。
胃腸道:腹瀉/稀便、消化不良和惡心。
系統器官分類 | 頻率 | 首選術語 |
神經系統疾病 | 常見 | 帕金森綜合征(震顫、運動不能、張力亢進)、步態不穩、不寧腿綜合征以及其他相關運動障礙,通常在停藥后可逆 |
未知 | 眩暈、頭痛 | |
未知 | 睡眠障礙(失眠、嗜睡) | |
心臟疾病 | 罕見 | 心悸、期外收縮、心動過速 |
血管疾病 | 罕見 | 低動脈壓、直立性低血壓(可能與全身乏力、頭暈或跌倒有關,尤其是在服用抗高血壓藥物治療的患者中)、潮紅 |
胃腸疾病 | 常見 | 腹痛、腹瀉、消化不良、惡心和嘔吐 |
未知 | 便秘 | |
皮膚及皮下組織疾病 | 常見 | 皮疹、瘙癢、蕁麻疹 |
未知 | 急性全身發疹性膿皰?。ˋGEP)、血管性水腫 | |
全身疾病和給藥部位情況 | 常見 | 虛弱 |
血液和淋巴系統疾病 | 未知 | 粒細胞缺乏癥、血小板減少癥、血小板減少性紫癜 |
肝膽疾病 | 未知 | 肝炎 |
1.對藥品任一組分過敏者禁用。
2.帕金森病、帕金森綜合征、震顫、不寧腿綜合征以及其他相關的運動障礙者。
3.嚴重腎功能損害者(肌酐清除率<30ml/min)。
【貯 藏】遮光,密封保存。
【包 裝】鋁塑板包裝,15片/板×1板/盒,15片/板×2板/盒
【有 效 期】24個月
【批準文號】國藥準字H20123233
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:醋甲唑胺片
商品名:尼目克司
英文名:Methazolamide Tablets
英文商品名:NEARMOX?
漢語拼音:CuJiaZuo'An Pian
【成 份】醋甲唑胺
【性 狀】本品為白色片。
【規 格】⑴ 25mg/片; ⑵ 50mg/片
【適 應 癥】降眼壓藥。
醋甲唑胺適用于慢性開角型青光眼、繼發性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。
【用法用量】成人口服,初始用藥時,每次用25mg(每次/片時,每次2-4片;50mg/片時,每次1-2片,早、晚飯后服用,或遵醫囑。
腎功能損害的患者:
對于中度腎功能損害(肌酐清除率30~60 ml/min)患者(參見【注意事項】和【藥代動力學】),推薦劑量為每次服用20mg(1片),一日2次,即早、晚用餐期間各服用1片。
【不良反應】大多發生于治療早期,包括感覺異常,尤其是四肢末端的麻木感;聽力障礙或耳鳴;疲勞;不適;食欲減退;味覺失常;胃腸功能紊亂如惡心、嘔吐和腹瀉;多尿;以及間斷性的思睡和意識模糊。也可能會出現代謝性酸中毒和電解質紊亂。短暫性的近視也有報道,當減少或停止本品治療后這種現象都會減退。
【禁 忌】在下列情況下禁止用醋甲唑胺:血清鉀、鈉水平偏低,嚴重腎、肝疾病或功能不全,腎上腺衰竭以及高血氯性酸中毒。在肝硬變的病人中,使用本品將會加速肝性腦病的發生。
患有閉角型青光眼的病人應禁止長期服用醋甲唑胺,因為即使降低眼內壓,器質性的閉角也會發生。
【貯 藏】密閉,在干燥處保存。
【包 裝】10片/ 板,鋁塑包裝
【有 效 期】暫定二年
【批準文號】國藥準字H20000035\國藥準字H20083760
【生產企業】杭州澳醫保靈藥業有限公司
生產地址:杭州市經濟技術開發區23號大街668號
通用名:注射用鹽酸甲氯芬酯
英文名稱:Meclofenoxate Hydrochloride for Injection
漢語拼音: Zhusheyong Yansuan Jialüfenzhi
【成 份】本品主要成份為鹽酸甲氯芬酯。
【性 狀】本品為白色結晶或結晶性粉末,或為白色或類白色疏松塊狀物或粉末。
【適 應 癥】外傷性昏迷、酒精中毒、新生兒缺氧癥、兒童遺尿癥。
【規格】0.1g、0.25g
【用法用量】靜脈注射或靜脈滴注 : 成人 一次0.1~0.25g ,一日3次,臨用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀釋成5~10%溶液使用。兒童 一次60mg~100mg,一日2次,可注入臍靜脈。
肌內注射: 成人昏迷狀態 一次0.25g,每2小時1次 。新生兒缺氧癥 一次60mg,每2小時1次。
【不良反應】偶有興奮、激動、失眠、疲乏無力、胃部不適、頭痛,停藥后可恢復。
【禁 忌】精神過度興奮、錐體外系癥狀患者及對本品過敏者禁用。
【注意事項】1、運動員慎用。
2、高血壓患者慎用。
3、本品易水解,配成溶液后,立即使用。
【貯 藏】遮光,密封保存。
【包 裝】內包裝材質為丁基膠塞、注射劑瓶。 1支/盒
【有 效 期】24個月
【批準文號】0.1g 國藥準字H20057488
0.25g 國藥準字H20057489
【生產企業】山西仟源醫藥集團股份有限公司
生產地址:山西省大同市經濟技術開發區湖濱大街53號
通用名:輔酶Q10軟膠囊
英文名稱:Ubidecarenone Soft Capsules
漢語拼音:Fumei Q10 Ruanjiaonang
【成 份】本品主要成份為輔酶Q10。輔料為:大豆油、留蘭香油、大豆磷脂等。
【性 狀】本品內容物為橙黃色的油狀液體。
【適 應 癥】本品用于下列疾病的輔助治療:
(1)心血管疾病,如病毒性心肌炎、慢性心功能不全;
(2)肝炎,如病毒性肝炎、亞急性肝壞死、慢性活動性肝炎;
(3)癌癥的綜合治療,能減輕放療、化療等引起的某些不良反應。
【規格】10mg
【用法用量】口服,一次1粒,一日3次,飯后服用。
【不良反應】可有胃部不適、食欲減退、惡心、腹瀉、心悸,偶見皮疹。
【禁 忌】對本品過敏者。
【注意事項】未知。
【貯 藏】遮光,密封,在干燥處保存。
【包 裝】1、鋁塑包裝,每盒24粒。
2、鋁塑包裝,每盒48粒。
3、鋁塑包裝,每盒60粒。
【有 效 期】24個月
【執行標準】《中國藥典》2010年版二部
【批準文號】國藥準字H19991063
【生產企業】浙江海力生制藥有限公司
生產地址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
通用名:氨糖美辛緩釋膠囊
英文名稱:Glucosamine Hydrochloride and Indometacin Sustained-release Capsules
漢語拼音:Antangmeixin Huanshijiaonang
【成 份】本品為復方制劑,其組份為:每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。
【性 狀】本品為硬膠囊,內含類白色或淡黃色小丸及粉末。
【適 應 癥】消炎鎮痛藥,臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病,亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。
【規格】每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。
【用法用量】口服,一次1粒,一日1次,整粒吞服?;蜃襻t囑。
【不良反應】口服,一次1粒,一日1次,整粒吞服?;蜃襻t囑。
【禁 忌】1、肝、腎功能不全、孕婦、從事危險或精細工作人員、精神病、癲癇、造血功能障礙者及小兒禁用。
2、已知對本品過敏的患者。
3、服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥(NSAIDs)后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。
4、禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。
5、有應用NSAIDs后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者。
6、有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復發潰瘍/出血的患者。
7、重度心力衰竭患者。
【貯 藏】遮光,密封,陰涼(不超過20℃)干燥處保存。
【包 裝】1、鋁鋁裝,每盒8粒。
2、鋁鋁裝,每盒16粒。
【有 效 期】24個月
【批準文號】國藥準字H20110105
【生產企業】浙江海力生制藥有限公司
生產地址:浙江省舟山市臨城新區海力生路88號
通用名:建曲
漢語拼音:Jianqu
【成 份】辣蓼、蒼耳草、青蒿、苦杏仁、赤小豆、麥芽、山楂(炒)、陳皮、、廣藿香、蒼術、厚樸、川木香、白芷、 枳殼(麩炒)、檳榔、紫蘇、薄荷、谷芽、官桂、香附、甘草、麥麩、面粉等。
【性 狀】本品為黃褐色的長方形塊狀物,外表面粗糙,黃褐色,有白霉,斷面疏松,黃褐色;氣清香,味微苦。
【規格】每塊重10g
【功能主治】解表和中。用于寒熱頭痛,食滯阻中,嘔吐脹滿。
【用法用量】配方用,9~15克。
【不良反應】 【貯 藏】置通風干燥處,防蛀。
【包 裝】藥用紙,10g/塊×50塊/紙盒。
【有 效 期】36個月
【執行標準】《衛生部藥品標準》中藥成方制劑第十七冊
【批準文號】國藥準字Z51022551
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
通用名:膽南星
漢語拼音:Dannanxing
【成 份】天南星、膽汁(豬、牛、羊)。
【性 狀】本品呈圓柱狀。棕黃色、灰棕色或棕黑色,質硬。氣微腥,味苦。
【功能主治】清熱化痰,息風定驚。用于痰熱咳嗽,咯痰黃稠,中風痰迷,癲狂驚癇。
【用法用量】配方用,3-6g。
【不良反應】 【貯 藏】置通風干燥處,防蛀。
【包 裝】藥用塑料袋,500g/袋;藥用塑料瓶,500g/瓶。
【有 效 期】48個月
【執行標準】《中國藥典》2010年版一部
【批準文號】國藥準字Z51022586
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
通用名:蟾酥粉
漢語拼音:Chansufen
【來 源】本品為蟾蜍科動物中華大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍Bufo melanostictus Schneider的干燥分泌物。
【性 狀】本品呈棕褐色或紅棕色粉末狀。氣微腥,味初甜而后有持久的麻辣感,嗅之作嚏。
【性味歸經】辛,溫;有毒。歸心經。
【產 地】吉林。
【功能主治】解毒,止痛,開竅醒神。用于癰疽疔瘡,咽喉腫痛,中暑神昏,痧脹腹痛吐瀉。
【用法用量】0.015~0.03g,多入丸散用。外用適量。
【注意事項】孕婦慎用。
【貯 藏】置干燥處,防潮。
【包 裝】藥用玻璃瓶,0.015g/瓶
【有 效 期】3年
【執行標準】《中國藥典》2015年版。
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
百蕊草
【性味歸經】辛、微苦、澀,寒。
【功能主治】清熱解毒,消腫。用于感冒發熱,扁條體炎,咽喉炎,支氣管炎,肺炎,肺膿瘍。
【用法用量】15-30g,用水煎服。
【兒童日服用建議】一次5g,一日2-3次。用水煎服?;蜃襻t囑。
【包裝規格】5g/袋*6袋/盒
【執行標準】《上海市中藥飲片炮制規范》2008版
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
雞內金粉
【性味歸經】甘,平。歸脾、胃、小腸、膀胱經。
【功能主治】健胃消食,澀精止遺,通淋化石。用于食積不消,嘔吐瀉痢,小兒疳積,遺尿,遺精,石淋澀痛,膽脹脅痛。
【用法用量】3-6g,用適量溫開水沖服,或遵醫囑。
【兒童日服用建議】一次0.5g,每日3次,用適量溫開水沖服,或遵醫囑。
【包裝規格】1g/袋*12袋/盒
【執行標準】《四川省中藥飲片炮制規范》2015版
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
蜜百部
【性味歸經】甘、苦,微溫。歸肺經。
【功能主治】潤肺下氣止咳,殺蟲滅虱。用于新久咳嗽,肺癆咳嗽,頓咳;外用于頭虱,體虱,螭蟲病,陰癢。蜜百部潤肺止咳,用于陰虛勞嗽。
【用法用量】3-9g,用水煎煮?;蚺浞绞褂?。
【兒童日服用建議】一次1g,每日3次,用水煎煮。
【包裝規格】1g/袋*6袋/盒
【執行標準】《中國藥典》2015版
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
雪膽
【性味歸經】苦、寒。歸肺、胃、大腸經。
【功能主治】清熱解毒,消炎止痛。用于菌痢,腸炎,支氣管炎,急性扁桃體炎,胃痛等。
【用法用量】3g,用水煎煮或配方煎劑?;蜓心┓?,一次0.6g-0.9g。
【兒童日服用建議】3g,用水煎煮或配方煎劑?;蜓心┓?,一次0.6g-0.9g。
【包裝規格】3g/袋*3袋/盒
【執行標準】《四川省中藥飲片炮制規范》2015年版
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系
制川貝母粉
【性味歸經】苦、甘、微寒。歸肺、心經。
【功能主治】清熱潤肺,化痰止咳,散結消癰。用于肺熱燥咳,干咳少痰,陰虛勞咳,痰中帶血,瘰疬,乳癰,肺癰,肺痿。
【用法用量】日用量1-2g,用溫開水沖服,或遵醫囑。
【兒童日服用建議】一次0.5g,一日2-3次,用溫開水沖服?;蜃襻t囑。
【注意事項】不宜與川烏、草烏、制川烏、制草烏、附子同用。
【包裝規格】0.5g/袋*6袋/盒
【執行標準】《四川省中藥飲片炮制規范》2015版
【生產企業】四川仟源中藥飲片有限公司
生產地址:四川省廣漢市小漢鎮鳳翔村三社
電話(傳真):0838-5702766
郵政編碼:618304
如有問題可與生產企業聯系